正在試運行(xíng)中
基質噴塗加高(gāo)壓電(diàn)的(de)重要(yào)'☆γ♥性：
圖1在小(xiǎo)鼠嗅球組織微(wēi)區(qū)，噴霧電(diàn)∏$壓的(de)變化(huà)與質譜總離(lí)子(zǐ)強度成正比關系
圖2負離(lí)子(zǐ)模式下(xià)，對(duì)9£¥≠AA基質進行(xíng)加高(gāo)壓及不(bù)加電(diàn)✔¶♠®壓測試
基質結晶大(dà)小(xiǎo)對(du<×ε>ì)靈敏度的(de)重要(yào)影(yǐng)≥β響：
圖3 Matrix Builder精确控制(zhì)'♠∑基質結晶的(de)大(dà)小(xiǎo)
圖4 基質結晶大(dà)小(xiǎo)對(du€≈ ì)質譜出峰信号強度的(de)影(yǐng)響
小(xiǎo)檗堿（BR）口服利用(yòng)率低(dī)，研究采用(y§₹òng)MALDI-MSI評估自(zì)研的(de)一(yī)種新♣♠型小(xiǎo)檗堿透皮給藥系統，以期實現(xiàn)小(x>↔©iǎo)檗堿的(de)高(gāo)效遞送。
采用(yòng)Matrix Builder基質噴塗儀，1,5-™ ♥ DAN基質（3.5 mg/mL 1,5-DAN，溶劑：丙酮/水(shuǐ)§&=80/2），布魯克的(de)MALDI-T≠★δOF/TOF MSI儀器(qì)進行(xínΩ♣g)實驗。
具體(tǐ)參數(shù)如(rú)下(xià)：
（1）基質噴塗儀實驗參數(shù)如(rú)下(xià)：循環次數(sh£®₹ù)為(wèi)10次；泵速為(wèi)0.1 mL/™α₩✘min；掃描間(jiān)距為(wèi)2.5 ∞≠Ωmm；噴嘴溫度為(wèi)50℃；噴霧壓力為(wèi)™★♠♦0.6 MPa；基質濃度為(wèi)3.5 mg/mL≤÷<；噴嘴速度為(wèi)80 cm/min；掃描方式為(wèi)橫向掃描&σ™；噴嘴高(gāo)度為(wèi)4cm。
（2）MALDI-TOF質譜分(fēn)析采用(yòng)Bδ'∏ruker Rapiflex質譜儀。分(fēn)辨率為(wèi)30µm>×像素，質譜在正離(lí)子(zǐ)模式下(xià)采集，質荷比範$✘圍為(wèi)m/z 80-1200，lens vol↓tage設置為(wèi)18.3 kV。 βσ§數(shù)據處理(lǐ)使用(yòng)SCiLS Lab 2018b★¥<軟件(jiàn)(GmbH, Bremen, Germany)
圖1：皮膚組織表皮層和(hé)真皮層不(bù)同磷脂的(de)•>γ 差異分(fēn)布
圖2 BR在不(bù)同載藥系統下(xi$λà)的(de)透皮傳輸效果
Anal Bioanal Chem. 2024 , 416 , 29 ∏ , 6869-6877.
該研究針對(duì)腫瘤鐵(tiě)死亡（ferε✔roptosis）的(de)代謝(xiè)機(jī)制(zhì)不(bù®♣≠↕)明(míng)确、傳統2D培養模型難以模拟體(tǐ)內(₩δnèi)微(wēi)環境異質性問(wèn™Ω↑)題，提出結合3D腫瘤球體(tǐ)模型與€σMALDI-MSI技(jì)術(shù)，實現(xiàn)鐵σ₩(tiě)死亡過程中脂質代謝(xiè)變化(huà)的(d€↔≥e)空(kōng)間(jiān)可(kě)視(shì)π×化(huà)分(fēn)析。
采用(yòng)Matrix Builderφ≥基質噴塗儀，1,5-DAN基質（3.0 mg/mL 1.5-DAN，溶劑≈π↕φ：乙腈/異
辛酸=80/20），布魯克的(de)MALDI-TOF MSI儀器(שqì)進行(xíng)實驗。
具體(tǐ)參數(shù)如(rú)下(xià)：
（1）基質噴塗儀實驗參數(shù)如(rú)下(xià)：循環次數(s<γβhù)為(wèi)10次；泵速為(wèi)0.1 mL/m¥πin；掃描間(jiān)距為(wèi)2.5 mm；噴嘴溫度為₽ (wèi)55℃；噴霧壓力為(wèi)1↓✘☆&0 psi；基質濃度為(wèi)3.0 mg/mL；掃描方式α↕為(wèi)橫向掃描；噴嘴高(gāo)度為(wèi)α↑$4cm。
（2）MALDI-TOF質譜分(fēn)析采用(yòng)Bru$$ker Rapiflex質譜儀。分(fēn)辨率為(wèi)20µm像素，σ &₩激光(guāng)重複頻(pín)率設為(wèi)5000 Hz， <¶≠單次激光(guāng)脈沖頻(pín)率為(wèi)2π '00 Hz。質荷比範圍為(wèi)m/z 60©≤↓-1000，數(shù)據處理(lǐ)使用α&φ(yòng)SCiLS Lab 2018b軟件(jiàn)（GmbH,¶≠α® Bremen, Germany）和(hé)R語言（4<÷✔.2.3版）中的(de)“Cardinal”包（3.0.1版ε®）進行(xíng)構建。
圖1 清晰展示了(le)鐵(tiě)死亡過程中三維腫瘤球體(tǐ)中代表φ脂肪酸的(de)空(kōng)間(jiān≠∞ )分(fēn)布變化(huà)
圖2 同位素标記示蹤實驗中，清晰觀察到(dào<≠δ)在鐵(tiě)死亡過程中，13 C 18-LA從(c♠×Ω↕óng)三維腫瘤球體(tǐ)外(wài)層向中心的(de)動态攝取過程"÷
Anal. Chem. 2024, 96, 20039−2004♦δ8
本研究旨在開(kāi)發一(yī)種基于MALDI-M✔•SI的(de)單細胞空(kōng)間(jiān)代謝(xiè)組學方β ↕☆法，用(yòng)于在單細胞水(shuǐ)平上(shàng α)可(kě)視(shì)化(huà)腫瘤微(wēi)環境（TME）中不(bù)™™≠φ同細胞（如(rú)癌細胞與成纖維細胞）之間(jiān)的(de)代φ<π 謝(xiè)相(xiàng)互作(zuò)用(yòng★ ∑÷)。
采用(yòng)Matrix Builder基質←∑↔φ噴塗儀，1,5-DAN基質（3.0 mg/mL •ε1.5-DAN，溶劑：乙腈/水(shuǐ)=80/2Ωε ↓0），布魯克的(de)MALDI-TOF MS★★∑I儀器(qì)進行(xíng)實驗。
具體(tǐ)參數(shù)如(rú)下(xià)：
（1）基質噴塗儀實驗參數(shù)如(rú)下(xià↑✔)：循環次數(shù)為(wèi)14次；泵速為(wèi)& ∑0.1 mL/min；掃描間(jiān)距為(wèi)2.£∞5 mm；噴嘴溫度為(wèi)55℃；噴霧壓力為(wèi)→₩↓10 psi；基質濃度為(wèi)3.0 φ£∏↑mg/mL；掃描方式為(wèi)橫向掃描；噴嘴高(α gāo)度為(wèi)4cm。
（2）MALDI-TOF質譜分(fēn)析采用(yòng)Bruke¥δ §r Rapiflex質譜儀。分(fēn)辨率為(♣↕₽wèi)20µm像素，激光(guāng)重複頻(pí&n)率設為(wèi)5000 Hz，單次激光(guāng)脈沖頻↑≈(pín)率為(wèi)200 Hz。質荷比範圍為(wèi)m/z 60-1™≥¶000，數(shù)據處理(lǐ)使用(y<×òng)flexImaging（5.0, Bruker） and 'φλ✔SCiLS Lab software（2018b, Bremen€±, Germany）進行(xíng)構建。
圖1 清晰展示了(le)不(bù)同腫瘤細胞中不(bù)同脂質及代©'謝(xiè)物(wù)的(de)分(fēn)布，标尺為(wèi)₽∞✘200μm
Anal. Chem. 2025, 97↔♥§, 7986−7994
